Bioequivalence Requirements in Various Global Jurisdictions
Sorozatcím: AAPS Advances in the Pharmaceutical Sciences Series; 61;
-
8% KEDVEZMÉNY?
- A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
- Kiadói listaár EUR 213.99
-
90 774 Ft (86 451 Ft + 5% áfa)
Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.
- Kedvezmény(ek) 8% (cc. 7 262 Ft off)
- Discounted price 83 512 Ft (79 535 Ft + 5% áfa)
90 774 Ft
Beszerezhetőség
Még nem jelent meg, de rendelhető. A megjelenéstől számított néhány héten belül megérkezik.
Why don't you give exact delivery time?
A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.
A termék adatai:
- Kiadás sorszáma Second Edition 2025
- Kiadó Springer
- Megjelenés dátuma 2025. június 5.
- Kötetek száma 1 pieces, Book
- ISBN 9783031767739
- Kötéstípus Keménykötés
- Terjedelem237 oldal
- Méret 235x155 mm
- Nyelv angol
- Illusztrációk 8 Illustrations, black & white; 16 Illustrations, color 700
Kategóriák
Rövid leírás:
An important objective of Bioequivalence Requirements in Various Global Jurisdictions is to attempt to gather current and updated information, collated in a single source, regarding the various bioequivalence and related requirements to satisfy the regulatory requirements for the market approval of multi-source (generic) drug products in various global jurisdictions.
In view of the dynamic nature of regulatory requirements which are usually regularly updated, updating these requirements to remain current is an important necessity to provide such information to drug manufacturers, regulatory agencies, pharmaceutical scientists and related health organizations and governments around the world in the quest to harmonize regulatory requirements for the market approval of generic products. The revised volume includes updated information based on recent guidances and guidelines from the respective regulatory agencies as well as important trends and descriptions relating to innovative approaches for bioequivalence assessment.
TöbbHosszú leírás:
An important objective of Bioequivalence Requirements in Various Global Jurisdictions is to attempt to gather current and updated information, collated in a single source, regarding the various bioequivalence and related requirements to satisfy the regulatory requirements for the market approval of multi-source (generic) drug products in various global jurisdictions.
In view of the dynamic nature of regulatory requirements which are usually regularly updated, updating these requirements to remain current is an important necessity to provide such information to drug manufacturers, regulatory agencies, pharmaceutical scientists and related health organizations and governments around the world in the quest to harmonize regulatory requirements for the market approval of generic products. The revised volume includes updated information based on recent guidances and guidelines from the respective regulatory agencies as well as important trends and descriptions relating to innovative approaches for bioequivalence assessment.
TöbbTartalomjegyzék:
Brazil.- Canada.- The European Union (EU).- India.- Japan.- The United States of America.- World Health Organization (WHO).
Több
