• Kapcsolat

  • Hírlevél

  • Rólunk

  • Szállítási lehetőségek

  • Hírek

  • 0
    Next-Generation Sequencing: Standard Operating Procedures and Applications

    Next-Generation Sequencing by Suravajhala, Prashanth N; Bizzaro, Jeff W;

    Standard Operating Procedures and Applications

      • 10% KEDVEZMÉNY?

      • A kedvezmény csak az 'Értesítés a kedvenc témákról' hírlevelünk címzettjeinek rendeléseire érvényes.
      • Kiadói listaár GBP 125.00
      • Az ár azért becsült, mert a rendelés pillanatában nem lehet pontosan tudni, hogy a beérkezéskor milyen lesz a forint árfolyama az adott termék eredeti devizájához képest. Ha a forint romlana, kissé többet, ha javulna, kissé kevesebbet kell majd fizetnie.

        63 262 Ft (60 250 Ft + 5% áfa)
      • Kedvezmény(ek) 10% (cc. 6 326 Ft off)
      • Discounted price 56 936 Ft (54 225 Ft + 5% áfa)

    Beszerezhetőség

    Még nem jelent meg, de rendelhető. A megjelenéstől számított néhány héten belül megérkezik.

    Why don't you give exact delivery time?

    A beszerzés időigényét az eddigi tapasztalatokra alapozva adjuk meg. Azért becsült, mert a terméket külföldről hozzuk be, így a kiadó kiszolgálásának pillanatnyi gyorsaságától is függ. A megadottnál gyorsabb és lassabb szállítás is elképzelhető, de mindent megteszünk, hogy Ön a lehető leghamarabb jusson hozzá a termékhez.

    Rövid leírás:

    This reference book compiles standard operating procedures, protocols, and applications of Next-Generation Sequencing (NGS). It discusses genomic testing applications through NGS and protocols for cataloging variants of uncertain significance.

    Több

    Hosszú leírás:

    This cutting-edge reference book compiles standard operating procedures, protocols, and applications of next-generation sequencing (NGS). It discusses genomic testing applications through NGS. It pays special focus on the protocols for cataloguing variants of uncertain significance. Over the years, NGS and advanced bioinformatics approaches have allowed the transition of genomic assays into translational practices. The book covers visualisation of NGS datasets, investigation of early development impairment, and metagenome protocols. It also discusses the challenges in NGS methods.


    Key Points:



    • Includes case studies of application of NGS in different taxa like humans, rodents, plants, and bacteria

    • Compiles protocols from various reputed companies like Illumina, PacBio, and ThermoFisher

    • Discusses the translational applications of NGS methods

    • Reviews machine learning heuristics for NGS data interpretation

    • Discusses emerging genomic assay technologies and characterising mechanisms of disease prevalence

    The book is meant for researchers and industry experts in genomics, computational biology, and bioinformatics.

    Több

    Tartalomjegyzék:

    1.     Technologies, Computations and Data Analysis  for Next Generation Sequencing


    2.     Epigenetics: RNA-Seq, ChiP-Seq, MedIP-Seq and ATAC-Seq


    3.     Streamlining Next-Generation Sequencing Data Analysis with Nextflow and nf-core Pipelines


    4.     Best practices for variant calling using Genome Analysis Toolkit


    5.     Implementation of WGCNA for identifying regulatory modules in biological networks


    6.     Meta-analysis of RNA-seq and Microarray data


    7.     Best practices in single-cell RNA-seq data analysis


    8.     Integration of Spatial Transcriptomics and Single Cell RNA-Seq


    9.     Metagenomics Analysis Pipelines for Microbiome Studies: QIIME and Mothur


    10.  Standard Operating Procedure and Applications in Single-Cell Transcriptomics


    11.  Benchmarking and Evaluation of de novo Assembly Tools for Prokaryotic Long Reads from Oxford Nanopore Technologies


    12.  Best Practices for Reproducible of Microbial Genomics Analysis


    13.  Single Cell RNA-Seq Analyses in the Era of Artificial Intelligence


    14.  Towards single-molecule protein sequencing


    15.  SOPs on Effective Galaxy Workflows


    16.  Motif prediction using ChIP-Seq data analysis using Galaxy


    17.  Developing a Whole Exome Consensus Variant Calling Pipeline to Infer Causal Pathogenic Variants


    Index

    Több